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는 기술 분야에서 일반적인 지식을 보유한 사람(통상의 기술자)이 선행발명에서 쉽게 발명할 수 있다고 판단하면 진보성을 인정하지 않는다. 특허법원은 “의약물 투여 용량·주기 등 투여 방법 최적화는 원칙적으로 통상의 기술자의 통상의 창작능력 범위 내에 속한다”며 “특정 투여 용법이나 용량이 통상의 기술자가 예측하는 범위를 현저히 넘거나, 이를 선행발명에서 예측요힘빈
할 수 없어야 진보성이 부정되지 않는다”고 설명했다.이어 “쟁점이 된 특허기술은 통상의 기술자라면 임상시험으로 최소 부작용 아래서 최대 약효·약리효과를 얻을 수 있는 용법·용량을 찾을 수 있다”며 진보성이 없다고 판시했다.이번 소송은 시알리스 제네릭 의약품을 만드는 여러 제약업체가 특허심판원에 타다라필 용량특허(등록번호 1005770570000) 무효심판을요힘빈 구매
청구하면서 시작됐다. 2015년 9월 시알리스 성분 타다라필 물질특허가 만료되면서 60여 제약회사들이 시알리스 제네릭 의약품을 출시했지만, 용량특허는 2021년까지 유효해 제네릭 의약품에 여전히 진입장벽으로 작용했다. 특허심판원은 2015년 10월 특허를 무효로 결정했고, 특허권자인 이코스 코포레이션이 반발해 특허법원에 소송을 제기했으나 받아들여지지 않았요힘빈 구입
다.소송에서 이긴 제약사는 한미약품 등 20개사다. 이번 판결로 시알리스 제네릭 의약품을 출시 중인 국내 제약회사들은 특허침해 부담에서 벗어날 것으로 기대했으나, 이코스 코포레이션이 상고하면서 대법원 판결까지 지켜봐야 할 전망이다.한편 SK케미칼 등 다른 제약회사와 이코스 코포레이션 간 특허분쟁은 아직 특허법원에 계류 중인 것으로 알려졌다.※상세 내용은 I요힘빈 사용법
P노믹스 홈페이지(www.ipnomics.co.kr )에서 확인할 수 있습니다.신명진 IP노믹스 기자 mjshin@etnews.com▶ 전자신문 인기 포스트▶ 전자신문 공식 페이스북▶ 전자신문 바로가기 [Copyright ⓒ 전자신문 & 전자신문인터넷, 무단전재 및 재배포 금지]